Raptiva Unió Europea - eslovac - EMA (European Medicines Agency)

raptiva

serono europe limited - efalizumab - svrab - imunosupresíva - liečba dospelých pacientov so stredne závažnou až závažnou chronickou plakovou psoriázou, ktorí nedokázali odpovedať, alebo ktorí majú kontraindikácie alebo intoleranciu na iné systémové terapie, vrátane cyklosporínu, metotrexátu a puva (pozri časť 5. 1 - klinická účinnosť).

Jext 150 mikrogramov Eslovàquia - eslovac - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

jext 150 mikrogramov

alk-abelló a/s, dánsko - epinefrín (adrenalín) - 41 - cardiaca

Jext 300 mikrogramov Eslovàquia - eslovac - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

jext 300 mikrogramov

alk-abelló a/s, dánsko - epinefrín (adrenalín) - 41 - cardiaca

Iberogast Eslovàquia - eslovac - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

iberogast

bayer, spol. s r.o., slovensko - lieČivÁ na funkČnÉ gastrointestinÁlne poruchy - 94 - fytopharmaca

Vitamin C-Injektopas 7,5 g Eslovàquia - eslovac - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

vitamin c-injektopas 7,5 g

pascoe pharmazeutische präparate gmbh, nemecko - kyselina askorbová  (vit.c) - 86 - vitamina, vitagena

Extavia Unió Europea - eslovac - EMA (European Medicines Agency)

extavia

novartis europharm limited - interferón beta-1b - roztrúsená skleróza - immunostimulants, - extavia je indikovaný na liečbu:pacienti s jedným demyelinizačné udalosť s aktívnym zápalový proces, ak je dostatočne závažná na to, aby sa zaručujete, zaobchádzanie s intravenózne kortikosteroidy, ak alternatívne diagnózy boli vylúčení, a ak sú určené na vysoké riziko rozvoja klinicky definitívne sklerózy multiplex;pacientov s relapsujúcou-odosielajúcej roztrúsená skleróza a dve alebo viac recidív v posledných dvoch rokoch;pacientov so sekundárne progresívnou sklerózy multiplex s aktívnym ochorením, o čom svedčí recidív.

Kyntheum Unió Europea - eslovac - EMA (European Medicines Agency)

kyntheum

leo pharma a/s - brodalumab - svrab - imunosupresíva - kyntheum je indikovaný na liečbu stredne ťažkej až ťažkej psoriázy plakov u dospelých pacientov, ktorí sú kandidátmi na systémovú terapiu.

Trimbow Unió Europea - eslovac - EMA (European Medicines Agency)

trimbow

chiesi farmaceutici s.p.a. - beclometasone dipropionate, formoterol fumarate disodný, glycopyrronium bromid - pľúcna choroba, chronická obštrukcia - drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest, - maintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and high dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year. copdmaintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (copd) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2-agonist or a combination of a long-acting beta2-agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5. asthmamaintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and medium dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Aservo EquiHaler Unió Europea - eslovac - EMA (European Medicines Agency)

aservo equihaler

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - ciclesonide - dýchací systém, iné drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest, inhalants - kone - pre zmiernenie klinické príznaky ťažkej koní astma (predtým známy ako opakované obštrukcie dýchacích ciest – (rao), letné pasienky súvisiace opakované obštrukcie dýchacích ciest – (spa-rao)).

Betaferon Unió Europea - eslovac - EMA (European Medicines Agency)

betaferon

bayer ag  - interferón beta-1b - roztrúsená skleróza - immunostimulants, - betaferon je indikovaný na liečbu ofpatients s jedným demyelinizačné udalosť s aktívnym zápalový proces, ak je dostatočne závažná na to, aby sa zaručujete, zaobchádzanie s intravenózne kortikosteroidy, ak alternatívne diagnózy boli vylúčení, a ak sú určené na vysoké riziko rozvoja klinicky definitívne sklerózy multiplex;pacientov s relapsujúcou-odosielajúcej roztrúsená skleróza a dve alebo viac recidív v posledných dvoch rokoch;pacientov so sekundárne progresívnou sklerózy multiplex s aktívnym ochorením, o čom svedčí recidív.